1、误认为卤代烃一定能发生消去反应。

　　2、误认为烃基和羟基相连的有机物一定是醇类。

　　苯酚是酚类。

　　3、误认为苯酚是固体，常温下在水中溶解度不大，故大量苯酚从水中析出时产生沉淀，可用过滤的方法分离。

　　苯酚与水能行成特殊的两相混合物，大量苯酚在水中析出时，将出现分层现象，下层是苯酚中溶有少量的水的溶液，上层相反，故应用分液的方法分离苯酚。

　　4、误认为乙醇是液体，而苯酚是固体，苯酚不与金属钠反应。

　　固体苯酚虽不与钠反应，但将苯酚熔化，即可与钠反应，且比乙醇和钠反应更剧烈。

　　5、误认为苯酚的酸性比碳酸弱，碳酸只能使紫色石蕊试液微微变红，于是断定苯酚一定不能使指示剂变色。

　　“酸性强弱”≠“酸度大小”。饱和苯酚溶液比饱和碳酸的浓度大，故浓度较大的苯酚溶液能使石蕊试液变红。

　　6、误认为苯酚酸性比碳酸弱，故苯酚不能与碳酸钠溶液反应。

　　苯酚的电离程度虽比碳酸小，但却比碳酸氢根离子大，所以由复分解规律可知：苯酚和碳酸钠溶液能反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。

　　7、误认为欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量浓溴水，再把生成的沉淀过滤除去。

　　苯酚与溴水反应后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚虽不溶于水，却易溶于苯，所以不能达到目的。

　　8、误认为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，甲苯与硝酸生成TNT，故推断工业制取苦味酸(三硝基苯酚)是通过苯酚的直接硝化制得的。

　　此推断忽视了苯酚易被氧化的性质。当向苯酚中加入浓硝酸时，大部分苯酚被硝酸氧化，产率极低。工业上一般是由二硝基氯苯经先硝化再水解制得苦味酸。

　　9、误认为只有醇能形成酯，而酚不能形成酯。

　　酚类也能形成对应的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相对于醇而言，酚成酯较困难，通常是与羧酸酐或酰氯反应生成酯。

　　10、误认为醇一定可发生去氢氧化。

　　本碳为季的醇不能发生去氢氧化，如新戊醇。

　　11、误认为饱和一元醇被氧化一定生成醛。

　　当羟基与叔碳连接时被氧化成酮，如2-丙醇。

　　12、误认为醇一定能发生消去反应。

　　甲醇和邻碳无氢的醇不能发生消去反应。

　　13、误认为酸与醇反应生成的有机物一定是酯。

　　乙醇与氢溴酸反应生成的溴乙烷属于卤代烃，不是酯。

　　14、误认为酯化反应一定都是“酸去羟基醇去氢”。

　　乙醇与硝酸等无机酸反应，一般是醇去羟基酸去氢。

　　15、误认为凡是分子中含有羧基的有机物一定是羧酸，都能使石蕊变红。

　　硬脂酸不能使石蕊变红。

　　16、误认为能使有机物分子中引进硝基的反应一定是硝化反应。

　　乙醇和浓硝酸发生酯化反应，生成硝酸乙酯。